Как воспитывать ребенка с синдромом Дауна

---

Времена меняются. Если раньше было стыдно даже рассказывать кому-то, что у тебя родился ребенок с синдромом Дауна, то сейчас к этому относятся вполне нормально. И это хорошо, ведь все мы заслуживаем право на жизнь, невзирая на то, чем болеем. Об этих особенных людях есть много историй, и все они очень трогательные.

Сегодня мы расскажем тебе одну такую историю, которая поразила нас до глубины души. После такого начинаешь верить, что настоящая любовь может творить чудеса.

Началась эта история 20 лет назад, но услышали мы о ней только сейчас. Пожалуй, стоит начать рассказ с истории Патти. Она живет с мужем уже более 30 лет в Калифорнии. У Патти трое взрослых детей, старшая из них, Лиза, родилась с синдромом Дауна. Когда появилась Лиза, Патти было 18 лет, и уже тогда она решила, что будет воспитывать дочь самостоятельной по мере возможностей.

Она всегда помогала Лизе и поддерживала ее. И когда в 16 лет Лиза заявила, что хочет жить отдельно, ее мама сделала для этого всё возможное. Два года спустя у Лизы появилось отдельное жилье. Родители не считались ни с чем, пытаясь обеспечить дочери подходящие условия.

Лиза росла в семье, где было еще двое детей. Она даже присутствовала при рождении своего младшего брата. Патти стала для дочки образцом для подражания, поэтому у повзрослевшей Лизы появилась мечта о ребенке. Позже она призналась, что хотела большую семью и троих детей. Полностью эта мечта не воплотилась, но чудо всё же произошло.

Когда Лизе было 29, она встретила мужчину, с которым у них завязался роман. У него тоже был синдром Дауна, и, как Лиза, он жил самостоятельно. Они начали встречаться, и вскоре Патти получила сообщение о том, что станет бабушкой. Это стало настоящим потрясением, ведь принято считать, что мужчины с синдром Дауна бесплодны.

Статистика говорит, что 99 % мужчин с этой болезнью действительно не могут иметь детей. Видимо, муж Лизы попал в этот один процент и чудо произошло. Хотя тогда для всех это был скорее шок. Патти очень беспокоилась за дочь, ведь она осознавала все риски. Она отправила Лизу на консультацию к специалисту по генетике, который объяснил, насколько сложно будет протекать беременность и что, скорее всего, у ребенка будет то же заболевание.

После этого Лиза очень расстроилась и перестала общаться с родителями, приняв решение быть самостоятельной до конца. Патти вспоминает, что Лиза как-то сказала: «Я горжусь тем, что у меня синдром Дауна, и, если он будет у моего ребенка, я буду так же горда за него».

Беременность протекала довольно сложно, Лизу мучила постоянная тошнота. При этом девушка еще и работала. У Лизы был свой помощник на время беременности, она посещала курсы молодых мам, как и отец ребенка. Ближе к концу беременности девушка поняла, что не сможет справиться сама, поэтому попросила помощи у родителей.

Ребенок родился на 4 недели раньше срока. Лиза отказалась от операций и препаратов, приняв решение рожать самостоятельно. Она родила мальчика. Он был слабым и не дышал самостоятельно, его показатели по шкале APGAR были очень низкими. Однако мальчик стойко цеплялся за жизнь и постепенно пошел на поправку. Родители назвали ребенка Ник.

После выписки из больницы Лиза и отец Ника решили жить вместе и самостоятельно воспитывать ребенка. Но последующие трагические события не позволили им воплотить эту мечту в жизнь. Отец Ника умер, когда ребенку было 5 лет. Это оказалось слишком сильным ударом для Лизы. Она очень страдала, и вскоре ей пришлось делать операцию на сердце.

Несмотря на всю свою независимость и самостоятельность, женщина не смогла сама заботиться о ребенке. Тогда на помощь опять пришли ее родители. Ник оставался с Лизой три дня в неделю, но под присмотром Патти или ее мужа.

Патти пыталась оказать дочери всевозможную поддержку, а также сохранить самооценку Лизы как матери. Она считалась с дочкой во всех аспектах воспитания мальчика и часто говорила, что Лиза — лучшая мама на свете.

Всем было тяжело, но они справились. Сейчас Нику уже 20 лет, он симпатичный и активный молодой человек. Он любит петь, танцевать, а еще занимается плаваньем и играет в футбол. У него даже появилась подруга, Ханна, которая немного моложе него. Патти старается обеспечить мальчику всю необходимую поддержку и помочь сделать правильный выбор в будущем.

Патти никогда не скрывала и честно признавалась, что было очень сложно. Воспитав своих детей, она взяла на воспитание и Ника, пожертвовав многим. Но женщина говорит, что вовсе не жалеет о том, что случилось, ведь Ник — это лучик надежды для всей семьи. Он — настоящее чудо.

История Патти и ее дочери очень поучительна для всех родителей, которые воспитывают детей с синдромом Дауна. У Патти прекрасно получилось обеспечить дочь заботой и независимостью одновременно. Эта история очень ценна, она помогает по-другому взглянуть на многие вещи. Воспитание такого ребенка — это нелегкий, но благодарный труд.

Давай поговорим о том, что же это за болезнь и как воспитывать такого ребенка. Синдром Дауна — это генетическая аномалия, которая не является такой уж редкостью. Статистика говорит, что примерно 1 ребенок из 700 рождается с этой аномалией. У таких детей в разной степени ослаблена способность говорить и учиться, их двигательная активность замедлена. Эти особенности выражены по-разному у каждого ребенка.

Многие считают, что такие дети обречены и не способны стать полноценными членами общества. Но, как видишь, это вовсе не так. Да, они медленно адаптируются к общественной жизни, но всё же они на это способны. Каждый из этих детей индивидуален и обладает своими талантами и особенностями. Главная задача родителей — помочь развивать их.

Мы никак не можем предотвратить появление этой аномалии, и никого нельзя в этом винить. Известие о такой аномалии у ребенка всегда вызывает у родителей шок. Как бы то ни было, никто не готов к такому. Но после первого шока и горя нужно стараться максимально помочь этому ребенку. Что же могут сделать родители для своего особенного чада?

Первое, что нужно, — приспособиться к новым обстоятельствам. Родители, которые прошли этот путь, говорят, что чувство неопределенности и пугающей неизвестности может преследовать еще долгое время, но с ним нужно бороться. Так что главное, чем родители могут помочь своему ребенку, — принять такой расклад вещей и делать всё возможное.

Специалисты утверждают, что развитие деток с синдромом Дауна, как и всех других детей, зависит от качества воспитания и любви. Именно с любви всё и начинается, и от нее зависит.

За последние 30 лет было разработано много методов обучения детей с генетическими аномалиями. Для родителей сейчас существует множество пособий, книг и методик, которые значительно облегчают процесс обучения. Конечно же, не обойдется без помощи профессионалов: как медиков, так и психологов, и педагогов. Благодаря общим усилиям у ребенка появится шанс на хорошее будущее.

Родители и специалисты утверждают, что для детей с аномалией будет лучше учиться в обычной школе. Это помогает обрести необходимые навыки социализации, учит детей общению и помогает развиваться. Так что родителям стоит задуматься о таком шаге, если есть возможность, ну и конечно же, нужна школа, которая готова принять особенного ребенка.

Воспитание ребенка с синдромом Дауна — дело очень сложное, оно требует полной самоотдачи, времени и усилий. От родителей требуется необычайное терпение, а еще реалистичность ожиданий. Забота о солнечных детях требует многого, но и много получаешь взамен. Такие дети делают нас лучше: более сочувствующими, добрыми и заботливыми. Нужно просто научиться ценить это и замечать.

Нам кажется, что история Лизы очень вдохновляющая и трогательная. Но мы считаем, что неправильно делать из нее какие-то выводы и уж тем более судить. В таких историях каждый находит только то, что скрыто у него внутри, поэтому все выводы мы оставляем сделать тебе.

История Патти — один из лучших примеров того, как вырастить независимого ребенка, порой это бывает очень непросто. Недавно мы писали о том, как воспитать самостоятельного ребенка.