Мы привыкли считать бессонницу временным неудобством — следствием стресса, тревоги или чрезмерной усталости. Но что если бы нарушение сна было не просто симптомом, а приговором.
Представьте себе состояние, когда организм постепенно теряет способность засыпать, а никакое лекарство не помогает. И дело здесь не в привычном недосыпании, а в редком, смертельном генетическом заболевании, которое называется фатальная семейная бессонница, об этом рассказало издание Medical News Today.
Эта болезнь — настоящая загадка для медицины, она случается настолько редко, что многие врачи ни разу не сталкиваются с ней в своей практике. Но для тех семей, которых она затрагивает, это личная трагедия, которая медленно разворачивается на глазах. В этой статье мы расскажем, чем на самом деле является фатальная семейная бессонница, как ее распознать, диагностировать, что можно сделать, если это произошло в вашей семье и почему каждому человеку важно знать об этой болезни.
Фатальная семейная бессонница (ФСБ) — это редкое, смертельное, генетическое заболевание, постепенно разрушающее способность человека спать, одновременно оно наносит повреждение мозга. Оно входит в группу прионных заболеваний — неизлечимых расстройств, связанных с деформацией особого типа белка в головном мозге.
Хотя первые симптомы могут выглядеть как обычная хроническая бессонница, со временем человек теряет способность засыпать вообще, а это приводит к необратимым нарушениям нервной системы, потере контроля над телом — и, наконец, смерти.
ФСБ — аутосомно-доминантное заболевание, то есть если у одного из родителей мутированный ген, у ребенка есть 50% шансов его наследовать. Виной всему — мутация в гене PRNP, который отвечает за создание прионных белков в мозге. Поражение касается, прежде всего, таламуса — зоны мозга, регулирующей сон, температуру тела, эмоции и движения.
Есть также форма спорадической фатальной бессонницы — она возникает без наследственной склонности, но проявляется почти так же.
Фатальная бессонница начинается постепенно. Сначала появляется легкое нарушение сна, которое кажется невинным. Однако на протяжении нескольких месяцев и лет развивается настоящая бессонница, не поддающаяся медикаментозному лечению.
Среди основных симптомов:
Из-за редкости и схожести симптомов с другими неврологическими болезнями, ФСБ часто неправильно диагностируют как болезнь Альцгеймера, Паркинсона или деменцию.
Методы диагностики включают:
Если в вашей семье были случаи странного нарушения сна, повлекшего смерть — не игнорируйте генетическую консультацию.
К сожалению, на сегодняшний день не существует лекарств, которые могли бы остановить или вылечить ФСБ. Все доступные методы облегчают отдельные симптомы. По мере прогрессирования болезни человек нуждается в полноценном уходе, поскольку упускает возможность себя обслуживать.
Средняя продолжительность жизни после появления первых симптомов — от 7 месяцев до 3 лет. Однако известны случаи, когда болезнь прогрессировала медленнее и люди жили до 5-6 лет. В большинстве случаев лучшим подходом является фокус на качестве жизни, эмоциональной поддержке и уменьшении физических страданий.
Роковая семейная бессонница — редкая, но реальная трагедия, разрушающая не только тело, но и семейные истории. Информированность — первый шаг к сочувствию, поддержке и, возможно, надежде. Даже когда вылечить нельзя — можно быть рядом.